上海博邦医药科技有限公司于2013年6月注册成立，坐落于上海张江高科技园东区（国家医疗器械园）。由中国多位资深药物学家投资，依托中国科学院的一流研究条件和筛选平台而创立。公司主要致力于神经疼痛、抗肿瘤和抗耐药的新型抗生素等领域的新药物研究。公司主要管理人员有丰富的公司管理经验及深厚的新药研发技术背景、丰富的新药研发经验；主要研发团队由合成、药理、制剂、分析等专业人员组成，目前有1名院士、2名教授、多位博士、硕士组成。 公司主要经营方向：仿制药研究的“整体方案解决”和技术公关、全新药物研究。仿制药研究的“整体方案解决”和技术公关：所谓整体方案解决，就是帮助企业完成整套仿制药研究，包括整套临床前药学研究。临床前药学研究即按照注册申报要求进行原料、制剂工艺研究，及其各个阶段质量研究。完成整套申报资料，协助制药企业完成药品的申报注册。目前合作的企业有扬子江、海南海药等国内知名的制药公司。全新药物研究：主要依托上海药物所“神经药理学研究国际科学家工作站”、抗肿瘤的筛选平台和抗耐药菌的新型抗生素筛选平台，进行药物的设计、合成、筛选等全新药物研究。目前三个方向都筛选到了候选药物，正在进行全面的临床前研究。 公司先后在新型的奥拉帕尼类衍生物、依维莫司衍生物、普瑞巴林类衍生物、利奈唑胺衍生物等方面都取得了不错的进展；先后已经申请了发明专利9项，已授权5项。公司在2017年成功引入股权风险战略投资，对过去的工作进行了很好的评估，实现了过亿的估值，为公司进一步发展奠定了良好的基础。
生产基地
生产基地位于重庆晏家化工园区内，占地60多亩，生产车间12000多平方米，其中，GMP净化区域1800多平方米，目前拥有员工120人。能承接常规反应，低温反应（最低反应温度零下70℃），高压加氢反应，高真空精馏等，配套有纯化水系统、液氮冷却系统、三级罗茨真空系统和污水处理等系统。 颗粒剂、片剂、胶囊生产线各一条，产能16亿片（袋）/年。
研发基地
公司研究中心位于上市浦东新区张江科技园区（东区）.国家医疗器械园。技术人员有着多年药物合成、制剂、分析质量、工艺开发经验，药学各学科博士和硕士比例高达50%以上。能够完成药物分子设计、合成、筛选等全新药物研究，同时也依据全球各大医药公司最新的刚上市或处于临床期的全新药物进行“me too”、“me better” 的药物研发。能够完成药物的合成工艺和制剂工艺从小试、中试到工业化生产所需的各个规模的技术开发工作。 技术外包：(Technology Outsouring)
1、CRO：
a、开展各种反应
温度 from -78℃to 250℃
压力 from 1 atm. to 100 atm.
和其他条件
b、定制量from1 mg~100 g by CRO
2、CMO
a、GMP厂房
b、定质量 from 100 g~100kg
技术服务：(Technology Service)
原料药及制剂临床前“整体方案研究”研究
Pre-clinical research of APIs and overall solutions
a、工艺研究
包括原料药合成小试、中试、大生产
制剂工艺的小试、中试、大生产
b、有关物质研究
c、质量研究
d、药物稳定性研究
